医药头条迈威生物ADC平台发力：创新药9M2921临床试验申请获NMPA受理
发布于 3天前
上海2023年2月6日 /100医药/ -- 迈威生物 (688062.SH)，一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其基于新型抗体偶联技术平台 IDDC™ 开发的创新型抗体偶联药物 (ADC) 品种，9MW2921 用于实体瘤的临床试验
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标签：临床试验
佩索利单抗预防泛发性脓疱型银屑病发作临床试验达到主要和关键次要终点
发布于 1周前 (01-31)
EFFISAYIL™ 2临床试验显示，佩索利单抗能显著预防泛发性脓疱型银屑病（GPP）发作长达48周1,2 该研究结果建立在EFFISAYIL™ 1临床试验数据基础之上，EFFISAYIL™ 1临床试验表明使用佩索利单抗治疗成人GPP发作
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盟科药业MRX-4计划新增中国临床试验 有望加速产品上市进程
发布于 1周前 (01-31)
上海盟科药业股份有限公司( 盟科药业 ，688373)公告，计划通过桥接康替唑胺片已有临床证据在中国新增启动一项临床试验，以支持注射用MRX-4在中国独立提交针对复杂性皮肤和软组织感染适应症的上市
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迈威生物全球首创品种9MW3011注射液获NMPA批准开展临床试验
发布于 1个月前 (01-04)
上海2023年1月4日 /100医药/ -- 迈威生物 (688062.SH)，一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其自主研发的 9MW3011 注射液的临床试验申请正式获得国家药品监督管理局 (NMPA) 批准，针对 β-地中海贫血患
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Carrick和美纳里尼宣布临床试验合作
1发布于 2个月前 (12-21)
Carrick将针对CDK4/6i耐药HR+、ER2-转移性乳腺癌患者进行2期临床试验 都柏林和意大利佛罗伦萨2022年12月20日 /100医药/ -- 专注于肿瘤领域并从事高度差异化治疗药物研发的生物制药企业Carrick Therapeu
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百奥赛图自研双抗获FDA批准进入临床试验
1发布于 2个月前 (12-19)
北京2022年12月19日 /100医药/ -- 百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司（“百奥赛图”，股票代码02315.HK）宣布其自主研发的全球首创双特异性抗体YH008（PD-1 x CD40）的IND申请获得美国FDA批准。此次IND
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天演药业宣布与罗氏开展临床试验合作
发布于 2个月前 (12-16)
评估其抗CTLA-4安全抗体SAFEbody ADG126联合罗氏标准治疗方案针对晚期肝癌的一线治疗效果 中国苏州和美国圣地亚哥2022年12月16日 /100医药/ -- 天演药业（以下简称“公司”或“天演”）（纳斯达克股票代码：ADAG）
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Bioved宣布III期新冠随机临床试验结果
发布于 2个月前 (12-16)
加利福尼亚州圣何塞2022年12月16日 /100医药/ -- 2022年11月25日在备受推崇的同行评议期刊《Phytotherapy Research》（植物疗法研究）上发表的文章结果显示，疾病持续时间和新冠肺炎相关症状的严重程度在统计学
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百吉生物医药宣布全球首创鼻咽癌免疫细胞治疗药品获临床试验许可
2发布于 2个月前 (12-15)
广州2022年12月15日 /100医药/ -- 2022年12月14日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网公示，广州百吉生物制药有限公司（以下简称“百吉生物”）全球独家首创首个鼻咽癌免疫细胞治疗药品正式获得国家药品监督管理局药品审
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亚虹医药诊断药物海克威完成真实世界研究临床试验首例患者用药
发布于 2个月前 (12-12)
上海2022年12月12日 /100医药/ -- 专注于泌尿生殖系统肿瘤的全球化创新药公司亚虹医药（股票代码：688176.SH）宣布，其用于膀胱肿瘤诊断的药物海克威近日在海南省人民医院乐城院区完成真实世界研究临床试验首例患者用药。 海克威（
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