标签：传捷报

发布于 1个月前 (02-13)

再传捷报，亘喜生物FasTCAR-T GC012F疗法的1/2期新药临床试验（IND）申请获中国国家药品监督管理局批准，评估治疗复发/难治性多发性骨髓瘤BCMA/CD19双靶点FasTCAR-T候选产品GC012F的IND申请连续获得美国

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