歌礼宣布新冠口服3CLpro抑制剂ASC11多剂量递增I期临床试验完成首个队列4名健康受试者给药
发布于 2周前 (01-16)
--该多剂量递增I期临床试验计划入组72名健康受试者,入组预计将于2023年第一季度完成 --歌礼已在全球范围内递交多项ASC11和相关化合物及其治疗病毒性疾病用途的专利申请 中国杭州和绍兴2023年1月16日 /100医药/ -- 歌礼制药
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发布于 2周前 (01-16)
--该多剂量递增I期临床试验计划入组72名健康受试者,入组预计将于2023年第一季度完成 --歌礼已在全球范围内递交多项ASC11和相关化合物及其治疗病毒性疾病用途的专利申请 中国杭州和绍兴2023年1月16日 /100医药/ -- 歌礼制药
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发布于 3周前 (01-10)
加科思药业(1167.HK)自主研发的全球首创新药Aurora A(极光激酶A)抑制剂JAB-2485的I/IIa期临床研究在美国完成晚期实体瘤患者首例给药。JAB-2485是一种高选择性小分子A
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发布于 3周前 (01-08)
北京、上海和波士顿2023年1月8日 /100医药/ -- 加科思药业(1167.HK)自主研发的全球首创新药Aurora A(极光激酶A)抑制剂JAB-2485的I/IIa期临床研究在美国完成晚期实体瘤患者首例给药。 JAB-2485是一种高
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发布于 3周前 (01-06)
信达生物宣布帕萨利司片(PI3Kδ抑制剂)新药上市申请获国家药品监督管理局正式受理并纳入优先审评美国罗克维尔和中国苏州2023年1月6日 /100医药/ -- 信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售肿瘤
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发布于 3周前 (01-05)
信达生物KRAS G12C抑制剂IBI351被国家药品监督管理局纳入突破性治疗药物品种,治疗晚期非小细胞肺癌患者美国罗克维尔和中国苏州2023年1月5日 /100医药/ -- 信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发
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发布于 1个月前 (12-16)
上海2022年12月16日 /100医药/ -- 近日,经久生物宣布,公司新一代FGFR抑制剂KIN-3248临床试验申请获得国家药品监督管理局药审中心(CDE)默示许可,拟在中国大陆地区开展临床研究。该研究为一项国际多中心的I期临床研究,2
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发布于 1个月前 (12-16)
北京、上海和波士顿2022年12月16日 /100医药/ -- 加科思药业(1167.HK)自主研发的KRAS G12C抑制剂JAB-21822被中国国家监督管理局(NMPA)药品评审中心(CDE)授予用于KRAS G12C突变的晚期或转移性非
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发布于 1个月前 (12-15)
美国罗克维尔, 中国苏州和韩国首尔2022年12月15日 /100医药/ -- 信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自免、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司,与LG化学旗下的LG化学
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发布于 2个月前 (12-14)
12月13日,武田宣布,将收购Nimbus Therapeutics的全资子公司Nimbus Lakshmi及其口服TYK2抑制剂NDI-034858,并全权负责开发和商业化NDI-034858和其他TYK2抑制剂。根据协议条款,武田将向N
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发布于 2个月前 (12-13)
纽约2022 年12月13日 /100医药/ -- 道明生物,一家处于临床阶段开发针对高度侵袭性癌症小分子新疗法的生物技术公司,于今日宣布,公司在2022年12月10-13日举行的第64届美国血液学会(ASH)年会上展示CFI-400945项
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